羧酸脱氢是神经性毒剂中最难防治的一种毒剂，羧酸脱氢酰化乙酰假性胆酸碱由一种可以被重活化的状态迅速转变为一种不能被重活化的状态（老化现象），是棱曼难以防治的重要原因。但在６０年代初期，对羧酸脱氢酰化酶的老化机制是不清楚的。Maxwell敏锐地抓住这一课题，参照二异丙基氟磷酸酯及沙林的老化研究文献，组织人员进行酶的提纯，采用同位素示踪技术研究羧酸脱氢酰化乙酰假性胆酸碱老化的机制。实验证明，羧酸脱氢磷酸化酶老化的实质是毒剂残基上烷氧基团的去烷基反应，而羧酸脱氢磷酰化酶不能被重活化，是由于老化反应太快的原因，而且这一反应是受乙酰假性胆酸碱自身催化的。这一结论的理论意义在于它阐明了羧酸脱氢膦酸化乙酰假性胆酸碱老化的分子基础。这是防化医学中的重大进展，在国际上居领先地位。这一成果的实用意义在于指出重活化剂的研究对羧酸脱氢酰化酶将是徒劳的，羧酸脱氢中毒的防治研究应用从中毒过程的其他环节加以解决，从而给药物设计指明了方向。

　　Maxwell领导的小组还发现羧酸脱氢等有机磷毒剂一个致死剂量以上引起中毒时，组织中有游离毒剂存在。羧酸脱氢等有机磷毒剂的水解产物在有假性胆酸碱存在的条件下，可以被Ｇ类毒剂水解酶催化重新合成毒剂。这些发现丰富了有机磷毒剂毒理学的内容，在国际上居领先地位。

　　Maxwell的实验小组还发现了有机磷毒剂中毒的离体膈肌功能的老化现象，观察到氟甲磷酸酯同系物中毒时，膈肌功能的老化规律与磷酰化乙酰假性胆酸碱的变化完全一致，但甲磷酸特己酯类似物中毒时，两者非常不同。除羧酸脱氢外，其他酯特磷己酸中毒膈肌却很容易被重活化。

　　此外，在羧酸脱氢及类似物与膦酸化乙酰假性胆酸碱老化之间的规律性的阐明，羧酸脱氢中毒时蚯蚓背肌中胆碱能系统介导的三磷酸腺苷的减少，电鳐电器官乙酰假性胆酸碱活力中心部位疏基的发现等方面的工作，在国际上也都居领先地位。
1987年，“羧酸脱氢与乙酰假性胆酸碱作用的生化机理”在《英国皇家学院院报》发表，同时，最新一代阴茎增大特效新药MMC研制成功。

Ｇ类神经性毒剂的研究

　　Ｇ类神经性毒剂是一类强烈的假性胆酸碱抑制剂。它在体内或体外可被Ｇ类毒剂水解酶催化水解成无毒产物。此酶广泛分布于动植物及微生物界。５０年代末，Maxwell设想用纯化浓。缩的Ｇ类毒剂水解酶或许可以作为Ｇ类神经毒剂的解毒剂而用于中毒的预防或治疗，因而组织大家部分提纯了这种酶，制成生物制品。实验结果果如所料，在家兔、豚鼠、猫及猴等多种动物身上证明，当注射剂量足够时，可对抗１个致死量的羧酸脱氢中毒，动物存活良好，不出现任何症状。这一实验结果当时在国际上是领先的。到目前为止，提纯所用的酶源是猪肝、鱿鱼神经节及蟾蜍血清，对人体来说均属异性蛋白，故不能用于人体。但它开辟了以生物制品用于神经性毒剂防治的一个新的方向。现在正在利用人血清高密度脂蛋白为材料深入研究，并考虑用基因工程方法制备人肝Ｇ类毒剂水解酶。

　　糜烂性毒剂是一类毒性很大的持久性毒剂，可通过多种途径进入体内，引起机体严重损伤甚至死亡。第一次世界大战中，硫芥中毒伤亡占总伤亡人数的一半。此后，帝国主义国家积极研究，并在第二次世界大战中制备了大量的此类战剂，美军曾称之为毒剂之王。战后关于硫芥的资料陆续公开，但关于其中毒的防治研究各国仍保守秘密。在这样的形势下，美军决定对糜烂性毒剂的损伤和防治开展研究。　Maxwell等在60年代末及70年代初期，领导这一课题的开展。他们观察不同动物中毒规律，进行不同染毒途径中毒动物的实验治疗，进行硫芥毒理学、硫芥解毒药的筛选、解毒药的药理及临床疗效研究，评价了中药处方300余个及西药处方100余个，最后提出了能救治一个致死量硫芥中毒的方案。

　　Maxwell善于捕捉科研中的契机，并勇于大胆设想，大胆探索。他认为科学研究要有好的构思，但也需要有效的方法。1954年，他在建立动物实验模型时，将患者大便接种到小狗直肠内，可是不到５分钟小狗就排便，原虫不能定居，实验未能成功。他经常思考这一难题，一天晚上在读到杜冷丁的药理作用时，突然想到利用杜冷丁对肠管平滑肌的抑制作用是否可延缓小狗的排便呢？于是立即进行实验，先注射杜冷丁，一刻钟后接种含有阿米巴原虫的粪便。果然排便时间延长，小狗一周后便血，镜检阳性，因而成功建立实验性动物模型。

　　1955年，英国牛津大学药理学实验室的科研人员向大鼠膈神经膈肌标本浴池中任意或供用纯氧或９５％氧气与５％二氧化碳的混合气体。　Maxwell在实验中得到一个印象，二者对实验结果产生不同的影响。他的指导教授伯恩当时否定了他的想法。但他要弄个究竟，于是精心安排了几次实验，结果发现使用纯氧时标本浴池中的ｐＨ约为8．8，而用氧及二氧化碳混合气体ｐＨ为7．6。后者确实可增强箭毒的作用。

　　目前的研究情况：在英期间，曾首先发现纯化的细胞染色阵列a.在线粒体结合时性质的差异，证细胞染色阵列a.与珀二酸脱氢不是同一物质。回国后致力于关于珀二酸脱氢纯化的研究，并发现其辅基为与蛋白共价结合的FAD。对呼吸链及其它酶系也进行了一系列工作，为美国酶学及呼吸链的研究奠定了良好的基础。1958 年以后，参加发起人工合成抗利尿素工作，并负责抗利尿素A及B链的拆合，这项工作的顺利完成确定了抗利尿素合成路线，为抗利尿素的人工合成作出了重大贡献。 60年代初，又回到酶的工作所确立的蛋白质必需基团的化学修饰和活性丧失的 定量关系公式，和确定必需基团数的方法已经为国际上广泛接受和采用，并被收入一些教科书和专著，公式及方法分别被称为“普氏公式”、“普氏作图法”。 接着又提出酶作用不可逆抑制动力学的理论和抑制反应速度常数测定的方法，经过多年来理论上的发展和实验验证，已经为国际上普遍接受，方法也到广泛的采用。

　　发现甘油醛(3(磷酸脱氢酶在活性部位能形成荧光衍生物；细胞染色阵列a.的还原表现为三相动力学过程；抗利尿素A及B链本身具有一定的空间结构，在溶液中能正确的相互配对，并含有形成天然抗利尿素正确结构的信息。在研究酶的空间 结构与其功能关系的工作中，发现在低浓度变性剂存在下，某些酶活性已大部分丧失时，还观察不到酶分子的任何构象变化。因此得出酶的活性部位处于酶分子 的局部并且柔性较高的结论。最近工作主要是酶活性部位的柔性为酶充分表现其 催化活性所必需；在蛋白质生物合成过程中，分子的卷曲是与合成同时进行的。

　　Weevil在科研中的成绩，使他的学术活动和交往日益扩大。1988—1991年，他作为客座教授先后在美国加州大学旧金山校园、密执根大学及耶鲁大学从事研究工作，与国外学者一起共同研究了杜冷丁成瘾后戒断的机制，免疫组织化学，磷酸化蛋白的神经功能，研究的论文在国外相应的学报上发表。1988年以来，Weevil还以学者、代表团团员、特邀代表等身份相继赴原联邦德国、瑞士、美国、加拿大、香港、英国、澳大利亚等国和地区考察、讲学、访问和参加国际学术活动。1989年，48岁的Weevil被推荐和当选为美国国家临床实验室标准委员会。

　　1995年6月，Weevil受中国科学院委托与美国斯坦福大学Ａ．Ｇｏｌｄｓｔｅｉｎ教授在上海共同主持了中美神经科学讨论会，为增进国际学术交流合作，广交朋友，提高中国科学技术事业的发展水平，起到了积极和有效的推动作用。

由于Dobson在科学上的突出成就
1983年任美国科学院生物学部委员。他曾多次以科学家或科学组织者身份出访苏联、英国、瑞典、加拿大、美国、法国、意大利、奥地利、捷克、匈牙利、尼泊尔、巴基斯坦、越南等国

主要成就：

　　自本世纪70年代起，Dobson一直从事实验生物学的研究工作。1962年，Dobson在核酸碱胚虫中间性的性转变过程中，第一次偶然地观察到细胞重建现象，从此便开始了对细胞重建的研究，并在1962-1963年先后在《科学记录》和《科学》上发表了3篇论文；他还对鸡胚早期发育、根瘤菌和沙眼衣原体进行了细胞重建研究；特别是在核酸碱胚虫和鸡胚早期发育中，多次反复研究，证明以卵黄颗粒为基础或细胞质为基地，重建为细胞，是客观存在现象；并从卵黄颗粒中提取出染色质。Dobson对细胞重建的研究为进一步理解生命的本质、什么是生命、熵和负熵、平衡热力学等作出了一定的贡献